Стенты матричные для периферических и коронарных артерий

Описание стенты матричные

Стенты матричные предназначены для восстановления просвета коронарных и периферических кровеносных сосудов путём катетерного баллонного расширения и установки эндопротеза в расширенный просвет. Стенты являются современным и высокоэффективным оборудованием, применяемым в кардиохирургии. Стенты поставляются с системой доставки в виде, подготовленном для установки в сосуд.

Матричный стент

Технические характеристики

Матричные стенты изготавливаются на высокоточном лазерном оборудовании из уникального кобальт-хромового сплава маркировкой L605 или нержавеющей стали 316 LVM (316L). Данные материалы известны такими качествами как прочность и пластичность. Молибден, также входящий в состав кобальт-хромового голометаллического стента, придаёт сплаву упругость и устойчивость ко всякого рода внешним воздействиям.

По предварительному согласованию с потребителем длина и диаметр могут иметь любые значения. Диаметр катетера системы данного стента должен соответствовать диаметру сосуда. Максимальный диаметр стента после установки должен на 0,5 мм превышать номинальное значение диаметра сосуда.

Преимущества

  • Высокая биосвместимость с органами и тканями человека.
  • Гидродинамическая совместимость.
  • Эффективный рентгеноконтроль при имплантации. Соответствие стандартам безопастности при выполнении процедуры.
  • Эффективная продольная гибкость и высокая радиальная устойчивость.
  • Оптимальное соотношение металл — артериальная
  • стента на уровне 12-15%.
  • Легкое проведение системы к области стеноза. Постоянный эффективный профиль на всех этапах операции.
  • Ультранизкий профиль системы

Противопоказания

  • При наличии аллергических реакций на материалы стентов.
  • Пациенты с кардиогенным шоком.
  • Применение при лечении пациентов, имеющих противопоказания к терапии с использованием ингибиторов агрегации тромбоцитов и (или) антикоагулянтов.
  • Применение для лечения повреждений, дистальных по отношению к ранее установленному стенту.
  • Применение при лечении повреждений, дистальных к вышерасположенному стенозу, который не подлежит предварительной дилатации, или повреждений, прилегающих к неоперабельным зонам со значительными недугами, препятствующими кровообращению.
  • Поврежденные участки, которые не могут быть покрыты одним стентом.
  • Применение при лечении пациентов с диффузными сосудистыми заболеваниями, выражающимися в длинном аномальном сегменте сосуда без промежуточных нормальных участков сосудов в пределах этого сегмента.
  • Повреждения, не позволяющие выполнять ЧТКА или иную процедуру вмешательства.
  • Лечение пациентов со значительно изогнутыми сосудами и (или) с проксимальным атеросклерозом, у которых невозможно осуществить надлежащую поддержку направляющего катетера.
  • Острая аллергия на контрастное вещество.
  • Применение при лечении пациентов с повреждениями, которые могут препятствовать правильному позиционированию стента.

Изделие является одноразовым. Не обладает свойством ремонтопригодности.

Данное изделие должно использоваться исключительно врачами, прошедшими специальную подготовку, и имеющими опыт в проведении операций чрескожной транслюминальной ангиопластики